4-(Pyrrolidin-1-yl)phenacyl bromide → HCID 59406739, Verbindung

HRID 383645Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383645
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][N:13]2[C:18](=[O:19])[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:20](=[S:22])[NH2:21])=[N:14]2)[CH:7]=1)[CH3:2].[CH2:24]1[CH2:28][N:27]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]([CH2:37]Br)=O)=[CH:31][CH:30]=2)[CH2:26][CH2:25]1>CCO>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:12][N:13]2[C:18](=[O:19])[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:20]3[S:22][CH:37]=[C:35]([C:32]4[CH:33]=[CH:34][C:29]([N:27]5[CH2:28][CH2:24][CH2:25][CH2:26]5)=[CH:30][CH:31]=4)[N:21]=3)=[N:14]2)[CH:7]=1)[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 36817854-(Pyrrolidin-1-yl)phenacyl bromideHCID 59406698Ethyl[3-(6-oxo-3-thiocarbamoyl-6h-pyridazin-1-yl-methyl)phenyl]carbamate

Produkt 1

HCID 59406739HCID 59406739, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

104 mg (0.31 mmol) of ethyl[3-(6-oxo-3-thiocarbamoyl-6H-pyridazin-1-yl-methyl)phenyl]carbamate are suspended in 2 ml of EtOH, and 100 mg (0.37 mmol) of α-bromo-4-(1-pyrrolidino)acetophenone are added. The reaction mixture is stirred at 80° C. for 15 h. The precipitate formed is filtered off with suction and washed with ethanol and dried in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off with suction
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa239a8cb89b42f0a6711a235c785e39
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367668B2

Notizen zur Reaktion

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