3-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline → HCID 58196757, Verbindung

HRID 383660Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383660
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=[O:12])=[C:4]2[N:3]=1.[CH3:13][C:14]1[N:15]([C:19]2[CH:20]=[C:21]([CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[NH2:22])[CH:16]=[CH:17][N:18]=1>O1CCOCC1>[CH3:13][C:14]1[N:15]([C:19]2[CH:20]=[C:21]([NH:22][C:2]3[CH:7]=[CH:6][N:5]4[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=[O:12])=[C:4]4[N:3]=3)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH:16]=[CH:17][N:18]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 127971393-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)anilineHCID 581964015-Chloropyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 58196757HCID 58196757, VerbindungAusbeute 70,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (39 mg, 0.215 mmol) in dioxane was added 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline (90 mg, 0.520 mmol). The mixture was heated in microwave (200 W) for 50 minutes at 120° C. The solid formed was isolated by filtration and air dried to yield 48 mg 5-(3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (70% yield). LCMS (M+1=319)

Aufarbeitung

  1. customThe solid formed
  2. customwas isolated by filtration and air
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fb720464be444f1a2d628ab5898e849
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367681B2

Notizen zur Reaktion

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