3-tert-Butylaniline → HCID 58196689, Verbindung

HRID 383662Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383662
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=[O:12])=[C:4]2[N:3]=1.[C:13]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[NH2:20])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>O1CCOCC1>[C:13]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([NH:20][C:2]2[CH:7]=[CH:6][N:5]3[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=[O:12])=[C:4]3[N:3]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)([CH3:16])([CH3:14])[CH3:15]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 793343-tert-ButylanilineHCID 581964015-Chloropyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 58196689HCID 58196689, VerbindungAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (50 mg, 0.276 mmol) in dioxane was added 3-tert-butylaniline (206 mg, 1.381 mmol). The mixture was heated in microwave for 10 minutes at 120° C. The solid formed was isolated by filtration and air dried to yield 78 mg 5-(3-tert-butylphenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (96% yield). LCMS (M+1=295)

Aufarbeitung

  1. customThe solid formed
  2. customwas isolated by filtration and air
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fc0aa96b2db4cc09a49477ef56a9b58
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367681B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…