Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[Cl:10][C:11]1[CH:27]=[CH:26][C:14]([CH2:15][N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][SH:25])[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:13][CH:12]=1>C(Cl)Cl>[ClH:10].[ClH:10].[CH2:1]([NH:7][C:8](=[SH:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:19]1[CH2:20][CH2:21][N:16]([CH2:15][C:14]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:10])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:17][CH2:18]1)[OH:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The procedure described in Example 35 was followed, using 1.4 g of n-hexyl isocyanate, 3.0 g of 3-[4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]propanethiol and 100 ml of methylene chloride, to give 2.7 g (51% of theory) of N-(n-hexyl)-S-{3-[4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]propyl}thiocarbamate dihydrochloride as a white crystalline solid, M.p. 249°-252° C. (dec.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-b3cce434c6ef4afc85c9dbb95a837744
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_02
- Patentnummer
- US04722926
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