Ethyl 1-benzyl-4-(2-chloroethyl)azepane-4-carboxylate → HCID 86641067, Verbindung

HRID 383947Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383947
[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]([CH2:20][CH2:21][Cl:22])([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CC#N>[Cl-:22].[CH2:1]([N+:8]12[CH2:21][CH2:20][C:11]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])([CH2:10][CH2:9]1)[CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 59291310Ethyl 1-benzyl-4-(2-chloroethyl)azepane-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 86641067HCID 86641067, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 1-benzyl-4-(2-chloroethyl)azepane-4-carboxylate (4.1 g) in MeCN (200 mL) was stirred at 40° C. for 10 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain 1-benzyl-5-(ethoxycarbonyl)-1-azoniabicyclo[3.2.2]nonane chloride (4.1 g) as a colorless oily substance.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61abf6fcafcb4998ac791364c8ce26fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367696B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…