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Trifluoroacetic acid → 2-(3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-methylbutanenitrile

HRID 384060
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 384060
[CH3:1][C:2]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]3[N:19](C(C4C=CC=CC=4)(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)[N:20]=[CH:21][C:14]=23)[CH:8]=1)([CH2:5][CH3:6])[C:3]#[N:4].C([SiH](CC)CC)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[NH:19]1[C:15]2=[N:16][CH:17]=[CH:18][C:13]([C:9]3[CH:8]=[C:7]([C:2]([CH3:1])([CH2:5][CH3:6])[C:3]#[N:4])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)=[C:14]2[CH:21]=[N:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12052TriethylsilaneHCID 57969705HCID 57969705, Verbindung

Produkt 1

HCID 579696382-(3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)-2-methylbutanenitrileAusbeute 72,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-Methyl-2-(3-(1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)butanenitrile (240 mg, 0.46 mmol) was dissolved in dichloromethane (10 ml) and cooled down in an ice-bath. Triethylsilane (2.5 ml) was added followed by trifluoroacetic acid (2.5 ml). The resulting mixture was stirred at 0° C. for 2 hours and then concentrated under reduced pressure. The residue was partitioned between ethyl acetate and a saturated aqueous solution of sodium carbonate. The organic phase was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified on silica gel by flash column chromatography to afford the title compound as a white solid (92 mg, 70% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled down in an ice-bath
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was partitioned between ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified on silica gel by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e142016deaa94f85b170fec06d5ad514
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367697B2

Notizen zur Reaktion

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