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Hydrogen Bromide → HCID 136117081, Verbindung

HRID 384390
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 384390
C[O:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:10]1[S:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:14]=1.[BrH:19]>>[BrH:19].[OH:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:10]1[S:11][C:12]([CH3:18])=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[N:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 57483840HCID 57483840, Verbindung

Produkt 1

HCID 136117081HCID 136117081, VerbindungAusbeute 64 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-(2-Methoxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid 47b (280 mg, 0.94 mmol) was dissolved in 5 mL of hydrogen bromide. The reaction mixture was stirred overnight at 80° C. The reaction was monitored by TLC until the disappearance of the starting materials. The mixture was filtered and the filter cake was washed with ethyl acetate and dried to obtain the title compound 2-(2-hydroxy-3-amino-phenyl)-5-methyl-thiazole-4-carboxylic acid hydrobromide 47c (200 mg, yield 64%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washthe filter cake was washed with ethyl acetate
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a9f5085a6caf440b96b70213ded2655e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367710B2

Notizen zur Reaktion

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