Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][CH:8]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[C:17]([Cl:22])[CH:16]=1)[C:9](=[O:14])N(OC)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:31][C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)=[CH:27][CH:26]=1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][CH:8]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[C:17]([Cl:22])[CH:16]=1)[C:9](=[O:14])[C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:32]([O:31][C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)=[CH:33][CH:34]=1)([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from rac-[(3,4-dichloro-phenyl)-(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester (Intermediate 9) and 1-bromo-4-phenoxy-benzene in analogy to Example 1a): MS (ISP): 472.0 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-76d7d4654522401ca7e418f93e3fc780
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08367838B2
Verknüpfte Notizen
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