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Toluene → 3,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride

HRID 385004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385004
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([Cl:13])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5](O)=[O:6].C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:23])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([Cl:13])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5]([Cl:23])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 721135Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-methoxy-

Produkt 1

HCID 38303153,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To 3,5-dichloro-4-methoxybenzoic acid (8.81 g), toluene (170 mL), N,N-dimethylformamide (5 droplets) and thionyl chloride (6.0 mL) were added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 16 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was azeotroped with toluene and then used for the synthesis of (c).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was azeotroped with toluene
  3. customused for the synthesis of (c)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cab27125e60342dc9e9fc0a0a8f997f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367843B2

Notizen zur Reaktion

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