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Ethyl orthoformate → 5-Bromo-1-diethoxymethyl-2-methoxy-3-trifluoromethylbenzene

HRID 385014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385014
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[C:5]([O:10][CH3:11])=[C:6]([CH:9]=1)C=O.[CH:16]([O:23][CH2:24][CH3:25])([O:20][CH2:21][CH3:22])OCC>CCCCCC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])[C:5]([O:10][CH3:11])=[C:6]([CH:16]([O:20][CH2:21][CH3:22])[O:23][CH2:24][CH3:25])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 840703065-Bromo-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 681090255-Bromo-1-diethoxymethyl-2-methoxy-3-trifluoromethylbenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-bromo-2-methoxy-3-trifluoromethylbenzaldehyde (66.19 g) was dissolved in n-hexane (130 mL) and triethyl orthoformate (51 mL), and Amberlyst-15 (6.62 g) was added to the solution, and then the mixture was refluxed for 3 hours. The reaction solution was filtered, and then the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain the title compound (82.81 g) as a brown oily substance.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 3 hours
  2. filtrationThe reaction solution was filtered
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ebaaa051f29465c8467949b79c70bba
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367843B2

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