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Toluene → HCID 86668171, Verbindung

HRID 385103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385103
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[C:13]=1[O:14][CH3:15])[C:8](O)=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:29])=O>CN(C)C=O>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([S:16]([CH3:19])(=[O:18])=[O:17])[C:13]=1[O:14][CH3:15])[C:8]([Cl:29])=[O:9])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 68108641HCID 68108641, Verbindung

Produkt 1

HCID 86668171HCID 86668171, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To 3-t-butyl-4-methoxy-5-methylsulfonyl benzoic acid (200 mg), toluene (4 mL), N,N-dimethylformamide (1 droplet) and thionyl chloride (80 μL) were added to the solution, and then the mixture was stirred at 60° C. for 16 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was azeotroped with toluene and used for the synthesis of (f).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was azeotroped with toluene
  3. customused for the synthesis of (f)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb017e0608244839961e397750ff4574
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367843B2

Notizen zur Reaktion

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