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Toluene → 3-Cyano-4-methoxybenzoyl chloride

HRID 385134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385134
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6](O)=[O:7])#[N:2].C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:23])=O>CN(C)C=O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([Cl:23])=[O:7])#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 219909723-Cyano-4-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 202549413-Cyano-4-methoxybenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To 3-cyano-4-methoxybenzoic acid (1.78 g), toluene (20 mL), N,N-dimethylformamide (3 droplets) and thionyl chloride (1.14 mL) were added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 16 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was azeotroped with toluene and used for the synthesis of (d).

Aufarbeitung

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was azeotroped with toluene
  3. customused for the synthesis of (d)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ddd393383c0b4ed59530ffcd6f1c55e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367843B2

Notizen zur Reaktion

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