N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine → HCID 58116848, Verbindung

HRID 38582

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38582
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][NH:20][CH2:21][C:17]=4[S:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].Cl.[CH3:23][N:24]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[CH2:25]/[CH:26]=[CH:27]/[C:28](O)=[O:29]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][N:20]([C:28](=[O:29])/[CH:27]=[CH:26]/[CH2:25][N:24]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[CH3:23])[CH2:21][C:17]=4[S:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 58116969N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3',4':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amineHCID 86650197(2E)-4-[methyl(1-methylethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 58116848HCID 58116848, Verbindung

Versuchsvorschrift

In analogy to Example 89, the title compound was prepared from N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3′,4′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine from Example 23A (60 mg, 0.19 mmol) and (2E)-4-[methyl(1-methylethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride from Example 2A (51 mg, 0.26 mmol) to yield 30 mg (35%).

Aufarbeitung

  1. customto yield 30 mg (35%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cfaa2797eb74eff872218a01a59f944
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524722B2

Verknüpfte Notizen

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