HCID 58116897, Verbindung → HCID 58116812, Verbindung

HRID 38590Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38590
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][C:17]=4[O:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].Cl.[CH3:24][N:25]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[CH2:26]/[CH:27]=[CH:28]/[C:29](O)=[O:30]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]2[C:11]3[C:18]4[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:29](=[O:30])/[CH:28]=[CH:27]/[CH2:26][N:25]([CH3:24])[CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[CH2:22][C:17]=4[O:16][C:12]=3[N:13]=[CH:14][N:15]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 58116897HCID 58116897, VerbindungHCID 86650197(2E)-4-[methyl(1-methylethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride

Produkt 1

HCID 58116812HCID 58116812, Verbindung

Versuchsvorschrift

In analogy to Example 89, the title compound was prepared from N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine from Example 39A (100 mg, 0.314 mmol) and (2E)-4-[methyl(1-methylethyl)amino]but-2-enoic acid hydrochloride from Example 2A (85 mg, 0.44 mmol) to yield 80 mg (53%).

Aufarbeitung

  1. customto yield 80 mg (53%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b74bf140c084435f8107f06e28ac50a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524722B2

Notizen zur Reaktion

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