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Hydrogen Peroxide → 2-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanamide

HRID 385912
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 385912
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]#[N:10])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.OO.C(=O)([O-])[O-:16].[K+].[K+]>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([CH3:12])([CH3:11])[C:9]([NH2:10])=[O:16])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 579696582-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile

Produkt 1

HCID 595255632-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylpropanenitrile (Example 367, Step 1) (200 mg, 0.89 mmol) in dimethylsulfoxide (4 mL) was added hydrogen peroxide (0.42 mL, 4.8 mmol) and potassium carbonate (1.23 g, 8.89 mmol). The reaction was then stirred overnight at 70° C. The resulting slurry was cooled to ambient temperature, filtered and directly purified by reverse phase HPLC (10-100% acteonitrile/water+0.05% TFA modifier) to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting slurry was cooled to ambient temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customdirectly purified by reverse phase HPLC (10-100% acteonitrile/water+0.05% TFA modifier)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78b45d5989f648298460c2852aeefe9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08367706B2

Notizen zur Reaktion

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