4-Methoxypiperidine → HCID 58116920, Verbindung

HRID 38606

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38606
Br[CH2:2]/[CH:3]=[CH:4]/[C:5]([OH:7])=O.Cl.[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([OH:30])[CH:13]=[C:14]([NH:16][C:17]2[C:18]3[C:25]4[CH2:26][CH2:27][NH:28][CH2:29][C:24]=4[S:23][C:19]=3[N:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:15]=1.[CH3:31][O:32][CH:33]1[CH2:38][CH2:37][NH:36][CH2:35][CH2:34]1>>[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([OH:30])[CH:13]=[C:14]([NH:16][C:17]2[C:18]3[C:25]4[CH2:26][CH2:27][N:28]([C:5](=[O:7])/[CH:4]=[CH:3]/[CH2:2][N:36]5[CH2:37][CH2:38][CH:33]([O:32][CH3:31])[CH2:34][CH2:35]5)[CH2:29][C:24]=4[S:23][C:19]=3[N:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:15]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 776664-MethoxypiperidineHCID 64364114-Bromocrotonic acidHCID 668500883-Chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol hydrochloride

Produkt 1

HCID 58116920HCID 58116920, Verbindung

Versuchsvorschrift

In analogy to Example 130, the title compound was prepared from (2E)-4-bromobut-2-enoic acid (84 mg, 0.41 mmol), 3-chloro-5-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol hydrochloride from Example 65A (100 mg, 0.27 mmol) and 4-methoxypiperidine (50 mg, 0.43 mmol) to yield 33 mg (23%).

Aufarbeitung

  1. customto yield 33 mg (23%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d21c9a379f14f5599eb728eb61fe376
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524722B2

Verknüpfte Notizen

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