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Sodium Hydroxide → 8-(2-Methoxy-4-methylmercapto-phenyl)-purin-2,6-dione

HRID 3862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3862
[NH2:1][C:2]1[NH:3][C:4](=[O:22])[NH:5][C:6](=[O:21])[C:7]=1[NH:8][C:9](=O)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([S:16][CH3:17])=[CH:12][C:11]=1[O:18][CH3:19].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:19][O:18][C:11]1[CH:12]=[C:13]([S:16][CH3:17])[CH:14]=[CH:15][C:10]=1[C:9]1[N:8]=[C:7]2[C:2](=[N:3][C:4](=[O:22])[NH:5][C:6]2=[O:21])[N:1]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 135324034-Amino-5-(2-methoxy-4-methylmercapto-benzoylamino)-pyrimidin-2,6-dione

Produkt 1

HCID 201533098-(2-Methoxy-4-methylmercapto-phenyl)-purin-2,6-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Two grams of 4-amino-5-(2-methoxy-4-methylmercapto-benzoylamino)-pyrimidin-2,6-dione are refluxed for 21 hours with 50 ml of ethanol and 50 ml of 2N sodium hydroxide solution. After about 15 minutes, a solution is formed. After cooling, the solution is suction filtered with glacial acetic acid, washed with water, and dried at 70° C. in a circulating air drier. The crude product thus obtained is purified by chromatography on silica gel [eluant: methylene chloride/ethanol (19:1, 9:1, 4:1 and ethanol)].

Aufarbeitung

  1. customa solution is formed
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationfiltered with glacial acetic acid
  4. washwashed with water
  5. customdried at 70° C. in a circulating air drier

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88ccc828c8c445c7842b8cfe8e1ea814
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04722929

Notizen zur Reaktion

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