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Ammonia → Tert-butyl 4-(3-carbamoyl-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylate

HRID 386563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 386563
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([O:14][C:15]2[C:16]([C:32]([O:34]C)=O)=[N:17][N:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=3)[C:19](=[O:21])[CH:20]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH3:36].CO>C1COCC1>[C:32]([C:16]1[C:15]([O:14][CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]2)=[CH:20][C:19](=[O:21])[N:18]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28]([CH3:31])(=[O:29])=[O:30])=[CH:24][CH:23]=2)[N:17]=1)(=[O:34])[NH2:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 44621631Methyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 67446737Tert-butyl 4-(3-carbamoyl-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of methyl 4-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate (1015 mg, 2.0 mmol) in THF (15 mL) at room temperature under argon was added 7M ammonia in methanol (4.3 mL, 30 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The solvents were removed in vacuo. The crude product 1.0 g (100%) was used directly to next step. MS (ESI) 437 (M+H-tBu).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8df7c35294fd45ef93f14cc32d8f2374
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372837B2

Notizen zur Reaktion

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