StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chlorosuccinimide → HCID 46218813, Verbindung

HRID 386849
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 386849
[Cl:1]N1C(=O)CCC1=O.[O:9]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([OH:21])=[CH:17][C:16]=2[OH:22])[CH2:11][CH2:10]1>ClCCl>[Cl:1][C:19]1[CH:20]=[C:15]([CH:12]2[CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:14][CH2:13]2)[C:16]([OH:22])=[CH:17][C:18]=1[OH:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 462078334-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-benzenediol

Produkt 1

HCID 46218813HCID 46218813, VerbindungAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.4 g of N-chlorosuccinimide are added to a solution of 2 g of 4-(tetrahydropyran-4-yl)benzene-1,3-diol (Example 1) in 30 ml of dichloromethane at 0° C. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for 16 hours. The reaction mixture is extracted with dichloromethane and then washed with water. The organic phases are combined and then dried over sodium sulphate. The residue is chromatographed on silica gel (75/25 heptane/ethyl acetate). 400 mg of 4-chloro-6-(tetrahydropyran-4-yl)benzene-1,3-diol are obtained. Yield=17%.

Aufarbeitung

  1. extractionThe reaction mixture is extracted with dichloromethane
  2. washwashed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. customThe residue is chromatographed on silica gel (75/25 heptane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-927ece7fa95d4b21af35b319ba63e514
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372879B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion