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Triethylamine → 5-Bromo-3-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)methyl]-1H-indole-7-carboxamide

HRID 387299
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387299
C[N:2](C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C.[Br:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:37](=[C:38]([C:40](O)=[O:41])[CH:39]=1)[NH:36][CH:35]=[C:34]2[CH2:43][CH:44]1[CH2:48][CH2:47][S:46](=[O:50])(=[O:49])[CH2:45]1.N.CO>ClCCl>[Br:30][C:31]1[CH:32]=[C:33]2[C:37](=[C:38]([C:40]([NH2:2])=[O:41])[CH:39]=1)[NH:36][CH:35]=[C:34]2[CH2:43][CH:44]1[CH2:48][CH2:47][S:46](=[O:50])(=[O:49])[CH2:45]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 21705897Ammonia methanolHCID 593327835-bromo-3-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)methyl]-1H-indole-7-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 593326215-Bromo-3-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)methyl]-1H-indole-7-carboxamide
Ausbeute 33,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

TBTU (5.68 g, 17.68 mmol) and triethylamine (1.79 g, 17.68 mmol) were added to a solution of 5-bromo-3-[(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)methyl]-1H-indole-7-carboxylic acid (3.28 g, 8.84 mmol) in dichloromethane (100 mL). After the mixture was stirred for 0.5 h at 20° C., NH3/MeOH was added into the solution, and stirring continued for 2 h. The mixture was washed with water and extracted with EtOAc. The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography on silica gel (petroleum: ethyl acetate=10:1 to 5:1 to 2:1), giving 1.1 g (33.6%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringstirring
  2. waitcontinued for 2 h
  3. washThe mixture was washed with water
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe crude product was purified by column chromatography on silica gel (petroleum: ethyl acetate=10:1 to 5:1 to 2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-493861ac05414ce2abaf03139f036af2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372875B2

Notizen zur Reaktion

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