StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-[6-(4-Benzyloxyphenyl)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-2-chlorophenylamine → 4-[4-(4-Amino-3-chlorophenoxy)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol

HRID 387766
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387766
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[N:32]([CH2:33][O:34][CH2:35][CH2:36][Si:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])[C:18]3[N:19]=[CH:20][N:21]=[C:22]([O:23][C:24]4[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH2:30])=[C:26]([Cl:31])[CH:25]=4)[C:17]=3[CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)C.O1CCCC1.[Pt]=O>[NH2:30][C:27]1[CH:28]=[CH:29][C:24]([O:23][C:22]2[C:17]3[CH:16]=[C:15]([C:12]4[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:8])=[CH:14][CH:13]=4)[N:32]([CH2:33][O:34][CH2:35][CH2:36][Si:37]([CH3:38])([CH3:39])[CH3:40])[C:18]=3[N:19]=[CH:20][N:21]=2)=[CH:25][C:26]=1[Cl:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 589312304-[6-(4-Benzyloxyphenyl)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-2-chlorophenylamineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 589310684-[4-(4-Amino-3-chlorophenoxy)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenolAusbeute 48,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 82844Platinum oxide (PtO)
Katalysator
HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After dissolving 255 mg of the 4-[6-(4-benzyloxyphenyl)-7-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy]-2-chlorophenylamine synthesized in Production Example 153-5 in 10 ml of ethanol and 3 ml of tetrahydrofuran, 100 mg of platinum oxide was added and the mixture was stirred overnight at room temperature under normal pressure in a hydrogen atmosphere. After filtering with celite, the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography (hexane-ethyl acetate) to obtain 105 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtering with celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b15253c5ac94b44b48f788aec74a375
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion