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Trifluoroacetic acid → HCID 22936266, Verbindung

HRID 387941
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 387941
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[O:24])=[CH:18][CH:17]=1)#[N:2].[F:32][C:33]([F:38])([F:37])[C:34]([OH:36])=[O:35]>C(O)C.O1CCCC1.[C].[Pd]>[F:32][C:33]([F:38])([F:37])[C:34]([OH:36])=[O:35].[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)=[O:24])=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22936478HCID 22936478, Verbindung

Produkt 1

HCID 22936266HCID 22936266, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

After dissolving the N-[4-(6-cyano-7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]-N′-phenylurea (100 mg) synthesized in Example 37 in an ethanol (5 ml) and tetrahydrofuran (5 ml) mixed solvent, there were added trifluoroacetic acid (0.5 ml) and 50% palladium-carbon (50 mg), and the mixture was stirred overnight under a hydrogen stream. After filtering off the palladium carbon, the filtrate was concentrated. The obtained residue was washed with tetrahydrofuran to obtain the title compound (70 mg).

Aufarbeitung

  1. additionmixed solvent, there
  2. filtrationAfter filtering off the palladium carbon
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. washThe obtained residue was washed with tetrahydrofuran

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1b75239f4844e2797c859f464c084de
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

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