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Hydrochloric Acid → 4-(3-Chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acid

HRID 388057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388057
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:24]=[CH:25][C:26]=1[NH:27][C:28]([NH:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[O:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:22][CH3:23])=[C:15]([C:18]([O:20]C)=[O:19])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][CH:9]=1.Cl>CO>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:24]=[CH:25][C:26]=1[NH:27][C:28]([NH:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[O:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:22][CH3:23])=[C:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22936875Methyl 4-(3-chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylate

Produkt 1

HCID 229369534-(3-Chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

After adding methanol (14 ml) and 2N sodium hydroxide aqueous solution (7 ml) to methyl 4-(3-chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylate (1.50 g, 3.49 mmol), the mixture was stirred at 60° C. for 90 minutes. The reaction solution was allowed to cool to room temperature, and after neutralization by addition of 2N hydrochloric acid, the methanol was distilled off and the precipitated white crystals were filtered out, thoroughly washed with water and dried at 60° C. to obtain the title compound (1.36 g, 3.27 mmol, 94%).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. distillationthe methanol was distilled off
  3. filtrationthe precipitated white crystals were filtered out
  4. washthoroughly washed with water
  5. customdried at 60° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ea45a578d904711a73d121c92e50a2a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

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