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Diethylamine → N-(4-(6-Cyano-7-(3-diethylamino-(2R)-2-hydroxy-propoxy)quinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

HRID 388072
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388072
[CH2:1]([NH:3][CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][C@H:20]1[CH2:22][O:21]1)[N:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31]([NH:33][CH:34]2[CH2:36][CH2:35]2)=[O:32])=[C:26]([CH3:37])[C:25]=1[CH3:38])#[N:7]>O1CCCC1>[C:6]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:15](=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][C@H:20]([OH:21])[CH2:22][N:3]([CH2:4][CH3:5])[CH2:1][CH3:2])[N:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH:30][C:31]([NH:33][CH:34]2[CH2:35][CH2:36]2)=[O:32])=[C:26]([CH3:37])[C:25]=1[CH3:38])#[N:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 86591483N-(4-(6-Cyano-7-((2R)-oxiran-2-yl)methoxyquinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

Produkt 1

HCID 67202728N-(4-(6-Cyano-7-(3-diethylamino-(2R)-2-hydroxy-propoxy)quinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N'-cyclopropylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

After adding tetrahydrofuran (2.0 ml) and diethylamine (0.50 ml) to N-(4-(6-cyano-7-((2R)-oxiran-2-yl)methoxyquinolin-4-yloxy)-2,3-dimethylphenyl)-N′-cyclopropylurea (80 mg), the mixture was heated at 60° C. for 6 hours. The reaction solution was allowed to cool, and the precipitated crystals were filtered out to obtain the title compound (32 mg) as light brown crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. filtrationthe precipitated crystals were filtered out

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f260406842343c4bf243698c11e9ba7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08372981B2

Notizen zur Reaktion

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