Reaktionsgleichung
[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]([NH2:9])=[C:5]([NH2:10])[N:4]([CH3:11])[C:3]1=[O:12].[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:23]=[C:22]([O:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[CH:21]=[CH:20][C:16]=1[C:17](O)=O>>[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]2[NH:9][C:17]([C:16]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:24][CH2:25][C:26]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)=[CH:23][C:15]=3[O:14][CH3:13])=[N:10][C:5]=2[N:4]([CH3:11])[C:3]1=[O:12]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 14 from 1,3-dimethyl-4,5-diamino-1H,3H-pyrimidin-2,6-dione and 2-methoxy-4-benzyloxybenzoic acid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-66ffec08e9f549e2bbc01b436836183e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1988_02
- Patentnummer
- US04722929
Verknüpfte Notizen
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