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4-Piperidone → HCID 57821257, Verbindung

HRID 388407
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388407
Cl[CH2:2][C:3]1[NH:4][C:5](=[O:18])[C:6]2[C:11]([CH3:12])=[C:10]([C:13]([O:15]CC)=[O:14])[S:9][C:7]=2[N:8]=1.[NH:19]1[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]1>>[CH3:12][C:11]1[C:6]2[C:5](=[O:18])[NH:4][C:3]([CH2:2][N:19]3[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[CH2:21][CH2:20]3)=[N:8][C:7]=2[S:9][C:10]=1[C:13]([OH:15])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 337214-PiperidoneHCID 2339310ethyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 57821257HCID 57821257, Verbindung

Versuchsvorschrift

Using ethyl 2-chloromethyl-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate and piperidin-4-one, a substitution reaction was carried out similarly to later appearing Production Example 21. Successively the reaction product was hydrolyzed similarly to Example 33, without intervening isolation of the reaction product, to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customa substitution reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0746f51183fd4898883ea8539c3cf10f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08377944B2

Notizen zur Reaktion

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