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Hydrochloric Acid → HCID 178462022, Verbindung

HRID 388867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 388867
C([O:3][C:4](=[O:31])[C@@H:5]([NH:7][C@H:8]([C:23](=[O:30])[NH:24][C:25]1[NH:29][N:28]=[N:27][N:26]=1)[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([Cl:22])[CH:17]=2)=[CH:12][CH:11]=1)[CH3:6])C.[OH-].[Na+].Cl>CCO>[Cl:22][C:18]1[CH:17]=[C:16]([C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:9][C@H:8]([NH:7][C@@H:5]([CH3:6])[C:4]([OH:31])=[O:3])[C:23](=[O:30])[NH:24][C:25]3[NH:29][N:28]=[N:27][N:26]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178472560HCID 178472560, Verbindung

Produkt 1

HCID 178462022HCID 178462022, VerbindungAusbeute 100,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-2-[(S)-2-(3′-chloro-biphenyl-4-yl)-1-(1H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)-ethylamino]-propionic acid ethyl ester (100 mg, 0.226 mmol) was treated with 2M aqueous NaOH (2 mL) and EtOH (0.5 mL). After stirred at room temperature for 1 hour, the reaction mixture was acidified with 2M HCl to adjust pH 1. The resulted precipitate was collected by filtration. The obtained material was crystallized from EtOH to give (S)-2-[(S)-2-(3′-chloro-biphenyl-4-yl)-1-(1H-tetrazol-5-ylcarbamoyl)-ethylamino]-propionic acid (94 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulted precipitate was collected by filtration
  2. customThe obtained material was crystallized from EtOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-850e99b1065d40c48ce5d218345a801e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08377978B2

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