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Triethylsilane → 2,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-indene

HRID 389295
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389295
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]2[C:4]=1[CH2:5][CH2:6][C:7]2=O.C([SiH](CC)CC)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:13][O:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]2[C:8]=1[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 6060124,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

Produkt 1

HCID 126541332,3-Dihydro-4,7-dimethoxy-1H-indene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the cooled and stirred suspension of 4,7-Dimethoxyindan-1-one (35 gm, 0.182 mole) in Triethyl silane (105.7 gm, 0.909 mole), added Trifluoroacetic acid (350 ml) at 10-15° C. The stirring was continued at room temperature for 2 hours and quenched into the water. It was extracted with Ethyl acetate. The Ethyl acetate layer was washed with Sodium bicarbonate solution, dried over Sodium sulphate and evaporated to give crude mass which was purified by column chouromatography using 5% Ethyl acetate in hexane (22.5 gm).

Aufarbeitung

  1. temperatureTo the cooled
  2. customquenched into the water
  3. extractionIt was extracted with Ethyl acetate
  4. washThe Ethyl acetate layer was washed with Sodium bicarbonate solution
  5. dry with materialdried over Sodium sulphate
  6. customevaporated
  7. customto give crude mass which
  8. customwas purified by column chouromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b02e0f252d6443fe8f380246ef849ad5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08378118B2

Notizen zur Reaktion

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