4-Iodo-2-(isoquinolin-5-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine → 2-(1,2-Benzothiazol-7-yl)-4-iodofuro[2,3-c]pyridin-7-amine

HRID 389439

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389439
[S:1]1[C:5]2[C:6]([C:10]3[O:19][C:13]4=[C:14]([NH2:18])[N:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]4[CH:11]=3)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[N:2]1.[I:20]C1C=NC(N)=C2OC(C3C=CC=C4C=3C=CN=C4)=CC=12>>[S:1]1[C:5]2[C:6]([C:10]3[O:19][C:13]4=[C:14]([NH2:18])[N:15]=[CH:16][C:17]([I:20])=[C:12]4[CH:11]=3)=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[CH:3]=[N:2]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 667594744-Iodo-2-(isoquinolin-5-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amineHCID 667596322-(1,2-Benzothiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine

Produkt 1

HCID 667610242-(1,2-Benzothiazol-7-yl)-4-iodofuro[2,3-c]pyridin-7-amineAusbeute 92 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in 92% yield from 2-(1,2-benzothiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-7-amine by a procedure analogous to Intermediate 10, Step B. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 4.62 (br. s, 2H), 7.13 (s, 1H), 7.73 (t, J=5.7 Hz, 1H), 7.98 (s, 1H), 8.35-8.45 (m, 2H), 9.28 (s, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81a327998ca44c2482678fb9b4b176b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08378104B2

Verknüpfte Notizen

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