1-Propanamine, N-ethyl- → HCID 67199634, Verbindung

HRID 38948

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38948
CC1C=CC(S(O[CH2:12][C@@H:13]2[O:18][C:17]3[CH:19]=[C:20]([S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])[CH:21]=[C:22]([Cl:23])[C:16]=3[O:15][CH2:14]2)(=O)=O)=CC=1.[CH2:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])[CH3:29]>C(#N)C>[CH2:28]([N:30]([CH2:12][C@@H:13]1[O:18][C:17]2[CH:19]=[C:20]([S:24]([CH3:27])(=[O:25])=[O:26])[CH:21]=[C:22]([Cl:23])[C:16]=2[O:15][CH2:14]1)[CH2:31][CH2:32][CH3:33])[CH3:29]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 883981-Propanamine, N-ethyl-HCID 86652939[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 67199634HCID 67199634, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 57 using [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), N-ethylpropan-1-amine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 347 (M+, 0.2), 101 (7), 100 (bp), 98 (5), 72 (8), 58 (9).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f68cfbe9e8e4e7f854fbaf9a291f340
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524766B2

Verknüpfte Notizen

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