N-Methylethylamine → N-{[(2S)-5-Chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-YL]methyl}-N-methylethanamine

HRID 38950

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38950
CC1C=CC(S(O[CH2:12][C@@H:13]2[O:18][C:17]3[CH:19]=[C:20]([S:24]([CH3:27])(=[O:26])=[O:25])[CH:21]=[C:22]([Cl:23])[C:16]=3[O:15][CH2:14]2)(=O)=O)=CC=1.[CH3:28][NH:29][CH2:30][CH3:31]>C(#N)C>[Cl:23][C:22]1[C:16]2[O:15][CH2:14][C@H:13]([CH2:12][N:29]([CH3:28])[CH2:30][CH3:31])[O:18][C:17]=2[CH:19]=[C:20]([S:24]([CH3:27])(=[O:25])=[O:26])[CH:21]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12219N-MethylethylamineHCID 86652939[(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 44468244N-{[(2S)-5-Chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-YL]methyl}-N-methylethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 57 using [(2R)-5-chloro-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.027 g, 0.062 mmol), N-methylethanamine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 319 (M+, 0.3), 85 (3), 84 (3), 73 (5), 72 (bp), 63 (2).

Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b11b57e306f4930a0001484a8ee8958
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08524766B2

Verknüpfte Notizen

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