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Methylamine → N-Methyl-1-[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-YL]methanamine

HRID 38962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 38962
CC1C=CC(S(O[CH2:12][CH:13]2[CH2:22][CH2:21][C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])=[CH:18][CH:19]=3)[O:14]2)(=O)=O)=CC=1.[CH3:27][NH2:28]>C(#N)C>[CH3:27][NH:28][CH2:12][CH:13]1[CH2:22][CH2:21][C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]([S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])=[CH:18][CH:19]=2)[O:14]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 86652940[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 44470302N-Methyl-1-[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-YL]methanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation according to Example 25: [7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.020 g, 0.0504 mmol), methanamine (33% in EtOH, 0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 255 (M+, 92), 132 (52), 131 (bp), 77 (76), 70 (48).

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Aufarbeitung

  1. customPreparation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86b9338a40e549aab014e9d31ea867f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524766B2

Notizen zur Reaktion

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