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Methyl iodide → 4-[2,5-Dioxo-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

HRID 389875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389875
[C:1](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC.[O:9]=[C:10]1[NH:14][C:13]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=2)([CH2:15][O:16][CH2:17][CH:18]=[CH2:19])[C:12](=[O:27])[N:11]1[C:28]1[CH:35]=[CH:34][C:31]([C:32]#[N:33])=[C:30]([C:36]([F:39])([F:38])[F:37])[CH:29]=1>CN(C=O)C>[O:9]=[C:10]1[N:14]([CH3:1])[C:13]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([F:26])=[CH:24][CH:25]=2)([CH2:15][O:16][CH2:17][CH:18]=[CH2:19])[C:12](=[O:27])[N:11]1[C:28]1[CH:35]=[CH:34][C:31]([C:32]#[N:33])=[C:30]([C:36]([F:38])([F:39])[F:37])[CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 671310494-[2,5-Dioxo-4-(4-fluorophenyl)-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 671309984-[2,5-Dioxo-4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

325 mg of potassium carbonate and 0.25 mL of iodomethane are added to a solution of 0.85 g of 4-[2,5-dioxo-4-(4-fluorophenyl)-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile obtained in step 4, dissolved in 3 mL of DMF. The mixture is stirred at rt for 4 hours under argon atmosphere, evaporated to dryness, diluted with water and brine and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried over sodium sulfate, filtered and evaporated to provide the desired product.

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. additiondiluted with water and brine
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bde40fa0fff64822b1fd5f21daa777c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383608B2

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