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HCID 67130990, Verbindung → 4-[4-(3-Cyanophenyl)-2,5-dioxo-4-hydroxymethyl-3-methylimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

HRID 389889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389889
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2([CH2:29][O:30]CC=C)[C:13](=[O:14])[N:12]([C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[C:17]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[N:10]2[CH3:28])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]>C(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2([CH2:29][OH:30])[C:13](=[O:14])[N:12]([C:15]3[CH:22]=[CH:21][C:18]([C:19]#[N:20])=[C:17]([C:23]([F:26])([F:24])[F:25])[CH:16]=3)[C:11](=[O:27])[N:10]2[CH3:28])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 67130990HCID 67130990, Verbindung

Produkt 1

HCID 593171714-[4-(3-Cyanophenyl)-2,5-dioxo-4-hydroxymethyl-3-methylimidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

328 μL of trifluoroborane-dimethylsulfide complex are added to a solution of 354 mg of 4-[4-(3-cyanophenyl)-2,5-dioxo-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile (in DCM (5 mL. The mixture is stirred 6 hours at room temperature, diluted with DCM, washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate, dried over magnesium sulfate, concentrated and purified on silica gel (ethyl acetate/cyclohexane 0/100 to 50/50) to give the desired compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with an aqueous solution of sodium bicarbonate
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified on silica gel (ethyl acetate/cyclohexane 0/100 to 50/50)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-946c53cbcc514c9ca9a04be532bb2548
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383608B2

Notizen zur Reaktion

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