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Methyl iodide → 4-[2,5-Dioxo-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

HRID 389892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389892
[O:1]=[C:2]1[NH:6][C:5]([CH2:17][O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:8]=2)[C:4](=[O:22])[N:3]1[C:23]1[CH:30]=[CH:29][C:26]([C:27]#[N:28])=[C:25]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH:24]=1.[C:35](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C=O)C>[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH3:35])[C:5]([CH2:17][O:18][CH2:19][CH:20]=[CH2:21])([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]([F:15])([F:16])[F:14])[CH:8]=2)[C:4](=[O:22])[N:3]1[C:23]1[CH:30]=[CH:29][C:26]([C:27]#[N:28])=[C:25]([C:31]([F:34])([F:32])[F:33])[CH:24]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 866414614-[2,5-Dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 866414624-[2,5-Dioxo-3-methyl-4-[(2-propenyloxy)methyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 814 mg of 4-[2,5-dioxo-4-[(2-propenyloxy)methyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)imidazolidin-1-yl]-2-trifluoromethylbenzonitrile in DMF (1.5 mL) is added potassium carbonate (279 mg) and methyliodide (420 μL). The mixture is stirred 5 hours at room temperature, evaporated, washed with brine, extracted with ethyl acetate, dried over magnesium sulfate and concentrated to give the desired compound.

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. washwashed with brine
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1a9771816f84285b357c7335166201b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383608B2

Notizen zur Reaktion

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