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Dimethyl Sulfate → Methyl 2-hydroxy-5-isopropyl-4-methoxybenzoate

HRID 389952
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 389952
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].S(OC)(OC)(=O)=O>C(#N)C>[OH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:16])[C:9]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 59167875Methyl 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoate

Produkt 1

HCID 58236455Methyl 2-hydroxy-5-isopropyl-4-methoxybenzoateAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoate (420 mg, 2.0 mmol) and anhydrous potassium carbonate (331 mg, 2.4 mmol) in acetonitrile (10 ml) was treated with dimethyl sulphate (0.2 ml, 2.1 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue acidified by the addition of 2M hydrochloric acid (10 ml). The solid material was collected by suction filtration, rinsed with water (2×10 ml) and sucked dry under reduced pressure to afford methyl 2-hydroxy-5-isopropyl-4-methoxybenzoate (440 mg, 98%) as a colourless solid. 1H NMR (DMSO-d6) 10.70 (1H, br s), 7.54 (1H, s), 6.53 (1H, s), 3.87 (3H, s), 3.84 (3H, s), 3.12 (1H, m), 1.13 (6H, d). MS: [M+H]+ 225.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. additionthe residue acidified by the addition of 2M hydrochloric acid (10 ml)
  3. filtrationThe solid material was collected by suction filtration
  4. washrinsed with water (2×10 ml)
  5. customsucked dry under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd3458876b79400186b01f3f5fe5d7a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383619B2

Notizen zur Reaktion

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