Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:14]=1)#[CH:12].N>>[N:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([C:3]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH:14]=3)[O:1][N:2]=2)[CH:5]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The titled compound was prepared as the hydrochloride salt according to Method CB using the product of Example 1A (78 mg, 0.5 mmol) and 1-ethynyl-3-(trifluoromethyl)benzene (Aldrich, 85 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.64-7.76 (m, 1H), 7.81-7.96 (m, 2H), 7.98 (s, 1H), 8.20-8.30 (m, 2H), 8.41 (dt, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.79 (dd, J=4.8, 1.6 Hz, 1H), 9.17 (d, J=1.6 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 291 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ad2076865cf54acaac27e372b4041366
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08383658B2
Verknüpfte Notizen
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