Ammonia → 5-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(5-fluoropyridin-3-yl)isoxazole

HRID 390473

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390473
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[C:16]([F:25])[CH:15]=1)#[CH:13].N>>[F:25][C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:12]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:6]3[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:11]=3)[CH:13]=2)[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[O:20][C:21]([F:22])([F:23])[F:24]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 162182534-Ethynyl-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzeneHCID 866368465-Fluoro-N-hydroxynicotinimidoyl chloride

Produkt 1

HCID 445464135-(3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(5-fluoropyridin-3-yl)isoxazole

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 28B (88 mg, 0.5 mmol) and 4-ethynyl-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene (Apollo, 102 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ 7.51 (s, 1H), 7.59-7.69 (m, 1H), 7.85 (ddd, J=8.8, 2.0, 1.4 Hz, 1H), 7.93 (dd, J=10.9, 2.0 Hz, 1H), 8.17 (ddd, J=9.2, 2.7, 1.7 Hz, 1H), 8.62 (d, J=2.7 Hz, 1H), 8.97 (t, J=1.5 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 343 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d57500cd69c438f964bf5d338aa0226
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383658B2

Verknüpfte Notizen

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