Ammonia → 3-(Pyrimidin-5-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)isoxazole

HRID 390479Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390479
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=1.[C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([F:21])[C:16]([F:20])=[C:17]([F:19])[CH:18]=1)#[CH:12].N>>[N:6]1[CH:5]=[C:4]([C:3]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]([F:21])[C:16]([F:20])=[C:17]([F:19])[CH:18]=3)[O:1][N:2]=2)[CH:9]=[N:8][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 227090715-Ethynyl-1,2,3-trifluorobenzeneHCID 86636847N-Hydroxypyrimidine-5-carbimidoyl chloride

Produkt 1

HCID 445464183-(Pyrimidin-5-yl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)isoxazole

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared as the hydrochloride salt according to Method CB using the product of Example 44B (79 mg, 0.5 mmol) and 5-ethynyl-1,2,3-trifluorobenzene (Apollo, 78 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.88 (s, 1H), 7.95 (dd, J=8.6, 6.6 Hz, 2H), 9.29 (s, 2H), 9.36 (s, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 278 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8778328333124923a4571147adec31c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383658B2

Notizen zur Reaktion

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