Ammonia → 5-(4-Bromophenyl)-3-(pyrimidin-5-yl)isoxazole
Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=1.[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[CH:19])=[CH:14][CH:13]=1.N>>[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=3)[CH:19]=2)=[CH:14][CH:13]=1Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The titled compound was prepared as the hydrochloride salt according to Method CB using the product of Example 44B (79 mg, 0.5 mmol) and 1-bromo-4-ethynylbenzene (Alfa Aesar, 80 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.77-7.95 (m, 5H), 9.32 (s, 2H), 9.35 (s, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 304 (M+H)+, 302 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-78229ea5f21e4b999f115a7aa6c6387c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08383658B2
Notizen zur Reaktion
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