Ammonia → 3-Chloro-5-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)benzonitrile

HRID 390498Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390498
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[C:19]([C:21]#[CH:22])[CH:20]=1)[C:16]#[N:17].N>>[Cl:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[C:19]([C:21]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:6]3[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([F:1])[CH:11]=3)[CH:22]=2)[CH:20]=1)[C:16]#[N:17]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 866368465-Fluoro-N-hydroxynicotinimidoyl chlorideHCID 866368483-Chloro-5-ethynylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 445456883-Chloro-5-(3-(5-fluoropyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)benzonitrile

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 28B (88 mg, 0.5 mmol) and the product of Example 66A (82 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ 8.00 (s, 1H), 8.22 (ddd, J=9.5, 2.7, 1.7 Hz, 1H), 8.26 (dd, J=2.0, 1.4 Hz, 1H), 8.33 (t, J=1.7 Hz, 1H), 8.40 (t, J=1.5 Hz, 1H), 8.79 (d, J=2.7 Hz, 1H), 8.98 (t, J=1.7 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 300 (M+H)+, 302 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-476f0d6110a640f68a2bb05c453b9b38
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383658B2

Notizen zur Reaktion

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