Ammonia → 3-Chloro-5-(3-(pyridin-3-yl)isoxazol-5-yl)benzonitrile
Reaktionsgleichung
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[N:6][CH:5]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[C:18]([C:20]#[CH:21])[CH:19]=1)[C:15]#[N:16].N>>[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:17]=[C:18]([C:20]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:21]=2)[CH:19]=1)[C:15]#[N:16]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 1A (78 mg, 0.5 mmol) and the product of Example 66A (82 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ 7.62 (ddd, J=8.0, 4.9, 0.7 Hz, 1H), 7.97 (s, 1H), 8.24 (dd, J=2.0, 1.4 Hz, 1H), 8.28 (dt, J=8.1, 1.9 Hz, 1H), 8.34 (t, J=1.7 Hz, 1H), 8.41 (t, J=1.4 Hz, 1H), 8.75 (dd, J=4.7, 1.7 Hz, 1H), 9.09 (d, J=1.4 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 282 (M+H)+, 284 (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-97460a00d7c24a0489f610a89f4ec6dc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_02
- Patentnummer
- US08383658B2
Notizen zur Reaktion
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