5-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carbaldehyde → HCID 58234012, Verbindung

HRID 390943

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390943
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:5]2[O:10][C:9]([CH2:11][N:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:36]2[CH:37]=[C:38]([CH:42]=[O:43])[CH:39]=[N:40][CH:41]=2)O1>>[O:25]1[CH2:26][CH2:27][N:22]([C:4]2[C:5]3[O:10][C:9]([CH2:11][N:12]4[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]4)=[CH:8][C:6]=3[N:7]=[C:2]([C:36]3[CH:37]=[C:38]([CH:42]=[O:43])[CH:39]=[N:40][CH:41]=3)[N:3]=2)[CH2:23][CH2:24]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

2-Chloro-6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine (Example 153) was reacted with 5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine-3-carbaldehyde via General Procedure E to give, after purification by reverse HPLC, 11 mg of 238. MS (Q1) 487 (M+).

Aufarbeitung

  1. customto give
  2. customafter purification by reverse HPLC, 11 mg of 238

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a09b569a7b4416b950941f3c96e30a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383620B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…