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4-(Methanesulfonyl)piperidine → 2-Chloro-6-(4-methanesulfonyl-piperidin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[2,3-d]pyrimidine

HRID 390983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 390983
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]2)[C:5]2[CH:10]=[C:9]([CH:11]=O)[S:8][C:6]=2[N:7]=1.[CH3:19][S:20]([CH:23]1[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]1)(=[O:22])=[O:21]>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]2)[C:5]2[CH:10]=[C:9]([CH2:11][N:26]3[CH2:27][CH2:28][CH:23]([S:20]([CH3:19])(=[O:22])=[O:21])[CH2:24][CH2:25]3)[S:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 222750384-(Methanesulfonyl)piperidineHCID 568338442-Chloro-4-morpholinothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 866235382-Chloro-6-(4-methanesulfonyl-piperidin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[2,3-d]pyrimidine

Versuchsvorschrift

Reaction between 2-chloro-4-morpholin-4-yl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (General Procedure D-2) and 4-methanesulfonyl-piperidine (Example 34) using General Procedure B-3 yielded 2-chloro-6-(4-methanesulfonyl-piperidin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[2,3-d]pyrimidine.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-539341d2bdb542a9a22dbee66b7b4645
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383620B2

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