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Potassium Carbonate → 2-chloro-6-((2S,6R)-4-methanesulfonyl-2,6-dimethyl-piperazin-1-ylmethyl)-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine

HRID 391146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 391146
[CH3:1][S:2]([N:5]1[CH2:10][CH:9]([CH3:11])[NH:8][CH:7]([CH3:12])[CH2:6]1)(=[O:4])=[O:3].Br[CH2:14][C:15]1[S:23][C:22]2[C:21]([N:24]3[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]3)=[N:20][C:19]([Cl:30])=[N:18][C:17]=2[C:16]=1[CH3:31].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[Cl:30][C:19]1[N:20]=[C:21]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]2)[C:22]2[S:23][C:15]([CH2:14][N:8]3[C@H:9]([CH3:11])[CH2:10][N:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])[CH2:6][C@@H:7]3[CH3:12])=[C:16]([CH3:31])[C:17]=2[N:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 638725321-Methanesulfonyl-3,5-dimethylpiperazineHCID 783582564-(6-(Bromomethyl)-2-chloro-7-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine

Produkt 1

HCID 866235702-chloro-6-((2S,6R)-4-methanesulfonyl-2,6-dimethyl-piperazin-1-ylmethyl)-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-methanesulfonyl-3,5-dimethylpiperazine and 6-bromomethyl-2-chloro-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine in acetonitrile was added potassium carbonate and the mixture refluxed overnight. After cooling to room temperature, the acetonitrile was removed under reduced pressure. DCM/sat. aq. NaHCO3 extraction and purification on silica gave 2-chloro-6-((2S,6R)-4-methanesulfonyl-2,6-dimethyl-piperazin-1-ylmethyl)-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture refluxed overnight
  2. customthe acetonitrile was removed under reduced pressure
  3. extractionaq. NaHCO3 extraction and purification on silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9798cca055504ae4822c5e7503a640c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383620B2

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