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Hydrochloric Acid → HCID 18544082, Verbindung

HRID 391200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 391200
C([C:3]1[C:11]([O:12][CH2:13][CH:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6])C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.C1COCC1>[CH:14]1([CH2:13][O:12][C:11]2[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:7])=[O:6])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 66930009HCID 66930009, Verbindung

Produkt 1

HCID 18544082HCID 18544082, VerbindungAusbeute 101,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-cyclohexylmethoxy benzoic acid (1.8 g, 6.7 mmol) was dissolved in ethanol (50 ml) and THF (50 ml), were upon NaOH (4 N, 10 ml) was added, and the solution was stirred overnight at 20° C. To the reaction mixture was added HCl (2 N, 200 ml), and the resulting solution was extracted with DCM (3×100 ml). The combined organic extracts were washed with water (100 ml), dried (MgSO4) and evaporated to give 1.6 g of the title compound. LC-MS (m/z): 236 (M+2).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionthe resulting solution was extracted with DCM (3×100 ml)
  3. washThe combined organic extracts were washed with water (100 ml)
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d26f9ba851cb421da4ac94c3dd19b040
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383820B2

Notizen zur Reaktion

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