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Sodium Hydroxide → 3-[2-(1-Isopropylcarbamoyl-piperidin-4-yl)ethoxy]-benzoic acid

HRID 391209
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 391209
[CH:1]([NH:4][C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH:1]([NH:4][C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:17]=[C:18]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 66929612Ethyl 3-[2-(1-isopropylcarbamoyl-piperidin-4-yl)-ethoxy]-benzoate

Produkt 1

HCID 669297103-[2-(1-Isopropylcarbamoyl-piperidin-4-yl)ethoxy]-benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-[2-(1-isopropylcarbamoyl-piperidin-4-yl)-ethoxy]-benzoate (0.67 g, 1.8 mmol) was dissolved in ethanol (25 ml), were upon NaOH (1 N, 10 ml) was added, and the solution was stirred overnight at 20° C. The reaction mixture was concentrated in vacuo, dissolved in HCl (1 N, 25 ml) and the resulting solution was extracted with EtOAc (3×25 ml). The combined organic extracts were dried (MgSO4) and evaporated to give 0.62 of the title compound. LC-MS (m/z): 336 (M+2).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. dissolutiondissolved in HCl (1 N, 25 ml)
  4. extractionthe resulting solution was extracted with EtOAc (3×25 ml)
  5. dry with materialThe combined organic extracts were dried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3bcf2874581043b8ac404cbdbaa3ad36
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08383820B2

Notizen zur Reaktion

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