3-(Benzyloxy)benzoic acid → 3-Benzyloxy-N-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-benzamide

HRID 391230

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 391230
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:12]([OH:14])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:18][CH:19]1[CH:26]2[CH2:27][C:22]3([OH:29])[CH2:23][CH:24]([CH2:28][CH:20]1[CH2:21]3)[CH2:25]2>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:12]([NH:18][CH:19]1[CH:20]2[CH2:28][CH:24]3[CH2:23][C:22]([OH:29])([CH2:27][CH:26]1[CH2:25]3)[CH2:21]2)=[O:14])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3092263-(Benzyloxy)benzoic acidHCID 28574474-Aminoadamantan-1-ol

Produkt 1

HCID 581493453-Benzyloxy-N-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-benzamide

Versuchsvorschrift

Prepared from 3-(benzyloxy)benzoic acid and 4-amino-1-hydroxyadamantane to give the title compound as a mixture of two isomers. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.69-7.74 (m, 1 H), 7.29-7.48 (m, 7 H), 7.20-7.24 (m, 0.5 H), 7.09-7.13 (m, 0.5 H), 6.27 (d, 1 H), 5.12 (s, 2 H), 4.18-4.23 (m, 1 H), 2.16-2.27 (m, 3 H), 1.91-1.98 (m, 2 H), 1.71-1.84 (m, 6 H), 1.54-1.61 (m, 2 H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c858f534f6224cafbc1ee464fbaed0d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08383820B2

Verknüpfte Notizen

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