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Chlorosuccinimide → 2-Chloro-1,1,1-triethoxyethane

HRID 3920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 3920
[CH2:1]([O:3][C:4]([O:9][CH2:10][CH3:11])([O:6][CH2:7][CH3:8])[CH3:5])[CH3:2].[Cl:12]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:12][CH2:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])([O:6][CH2:7][CH3:8])[O:9][CH2:10][CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 66221Triethyl orthoacetate

Produkt 1

HCID 3059222-Chloro-1,1,1-triethoxyethaneAusbeute 77,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1,1,1-triethoxyethane (97.3 g) and N-chlorosuccinimide (88.1 g) in carbon tetrachloride (600 ml) was warmed to 40° C. and then irradiated with an ultraviolet lamp. The reaction became exothermic and then subsided upon completion of the reaction. The precipitated succinimide byproduct was filtered off and the filtrate was concentrated to remove carbon tetrachloride. The residual liquid was distilled to obtain pure 2-chloro-1,1,1-triethoxyethane (91.0 g; b.p. 91° C./25 mm).

Aufarbeitung

  1. customirradiated with an ultraviolet lamp
  2. customsubsided upon completion of the reaction
  3. filtrationThe precipitated succinimide byproduct was filtered off
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customto remove carbon tetrachloride
  6. distillationThe residual liquid was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f1521d404b14cd4bf43a059b7950a8c
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04723010

Notizen zur Reaktion

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