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Methacrylic Acid → Methacryloxymethyltrimethylsilane

HRID 392010
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 392010
[CH3:1][C:2](=[CH2:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].Cl[CH2:8][Si:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C[N-]C>[CH3:6][C:2](=[CH2:1])[C:3]([O:5][CH2:8][Si:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 4093Methacrylic AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 75361Silane, (chloromethyl)trimethyl-

Produkt 1

HCID 2760855Methacryloxymethyltrimethylsilane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 182180DimethylazanideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

300 mmol of Methylacrylic acid (MAA) and 200 mmol of chloromethyl trimethylsilane were dissolved in 400 ml of dimethylamide. Potassium carbonate was added to the solution and heated to 90° C. and stirred for 5 hours. Next, the reaction solution was filtered. The filtrate was added to a sodium hydrogen carbonate solution, extracted with ether and pure water respectively, dried, filtered, and concentrated to obtain trimethylsilanylmethyl methylacrylate (TMSA) having the formula (i) below

Aufarbeitung

  1. filtrationNext, the reaction solution was filtered
  2. additionThe filtrate was added to a sodium hydrogen carbonate solution
  3. extractionextracted with ether and pure water respectively
  4. customdried
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89374aab0d65459ebc755dc684689d3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06800420B2

Notizen zur Reaktion

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